سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) اندیکاسیون جدید داروی تزریقی وگووی (سماگلوتاید) ۲/۴ میلیگرمی نوو نوردیسک را تائید کرد.
به گزارش فانا، وگووی نخستین دارو از گروه داروهای GLP-1 است که برای درمان بزرگسالان مبتلا به استئاتوهپاتیت مرتبط با اختلال متابولیک (MASH) با اسکار کبدی (فیبروز) متوسط تا پیشرفته که دچار سیروز کبدی نشدهاند، همراه با رژیم غذایی کم کالری و افزایش فعالیت بدنی تائید شده است.
این اندیکاسیون براساس بهبود MASH و اسکار کبدی (فیبروز) تائید شده است.
افراد مبتلا به MASH اغلب بدون علامت هستند یا در مراحل اولیه بیماری، علائم غیراختصاصی دارند که میتواند منجر به تشخیص دیرهنگام شود.
در صورت عدم درمان، MASH میتواند به پیامدهای جدی و حتی کشنده مانند سیروز، سرطان کبد و نیاز به پیوند کبد منجر شود.
در بین افراد دارای اضافه وزن یا چاق در جهان، از هر سه نفر، یک نفر به MASH نیز مبتلا است.
وگووی، دومین داروی تائید شده برای MASH است. در ۲۰۲۴ داروی رزدیفرا (Rezdiffra) برای درمان این بیماری توسط FDA تائید شده بود/پیآرنیوزوایر و رویترز.