جمعه ۲۴ مرداد ۱۴۰۴ , 15 Aug 2025
سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) ایمنی‌درمانی Papzimeos (zopapogene imadenovec-drba) شرکت پرسیجن (Precigen) را برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به پاپیلوماتوز تنفسی عودکننده (RRP) تائید کرد.
نخستین ایمنی‌درمانی برای پاپیلوماتوز تنفسی عودکننده تائید شد
به گزارش فانا، پاپیلوماتوز تنفسی عودکننده، یک بیماری نادر و مزمن است که در اثر عفونت پایدار ناشی از ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) نوع ۶ یا ۱۱ ایجاد می‌شود و منجر به رشد تومورهای خوش‌خیم در دستگاه تنفسی، معمولا حنجره می‌شود.

این بیماری عوارض قابل توجهی از جمله تغییر صدا، مشکلات تنفسی و انسداد راه هوایی دارد.

سالانه ۱۰۰۰ مورد جدید ابتلا به این بیماری فقط در آمریکا تشخیص داده می‌شود و تاکنون هیچ درمانی برای آن تائید نشده بود.

ایمنی‌درمانی پاپزیمئوس (Papzimeos) از طریق تزریق زیر جلدی مصرف می‌شود و برای تحریک پاسخ ایمنی علیه سلول‌های آلوده به HPV نوع ۶ و ۱۱ طراحی شده است.

مکانیسم عمل این درمان با درمان‌های سنتی پاپیلوماتوز تنفسی عودکننده که عمدتا بر مداخلات جراحی مکرر متکی بوده‌اند، متمایز است/FDA.
ارسال نظر
نام شما
آدرس ايميل شما
کد امنيتی


شرکت های برگزیده