سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی Tezspire (tezepelumab) شرکتهای امجن و استرازنکا را برای درمان نگهدارنده کمکی در بیماران بزرگسال و کودکان ۱۲ سال به بالا که از رینوسینوزیت مزمن همراه با پولیپ بینی (CRSwNP) رنج میبرند و بیماری آنها به اندازه کافی کنترل نشده است، تائید کرد.