سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) اعلام کرد که یک برنامه آزمایشی جدید را برای سرعت بخشیدن به روند بررسی آن دسته از داروهای ژنریک که فرایند آزمایش‌ها و تولید آنها به طور کامل در آمریکا انجام می‌شود، راه‌اندازی کرده است.
حرکت به سمت خودکفایی دارویی
سازمان غذا و دارو آمریکا روند بررسی ژنریک‌های داخلی را تسریع می‌کند
براساس اعلام FDA، این اقدام به تقویت زنجیره تامین داروی آمریکا و ورود سریع‌تر داروهای ژنریک با کیفیت بالا و ساخت آمریکا به بازار کمک خواهد کرد.
به گفته FDA، هم‌اکنون بیش از نیمی از داروهای توزیع شده در آمریکا در خارج از این کشور تولید می‌شوند/رویترز.
