سه شنبه ۳۱ تير ۱۴۰۴ , 22 Jul 2025
سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز دوشنبه اعلام کرد که جرج تیدمارش، یکی از مدیران اجرایی باتجربه در حوزه بیوتکنولوژی و استاد قدیمی دانشگاه استنفورد به عنوان مدیر مرکز ارزیابی و تحقیقات دارو (CDER) این سازمان منصوب شد.
مدیر بخش تنظیم مقررات دارو در سازمان غذا و دارو آمریکا منصوب شد
به گزارش فانا، تیدمارش، استاد رشته اطفال و نوزادان در دانشگاه استنفورد، از این پس مدیریت یکی از بزرگترین و مهمترین بخش‌های FDA را بر عهده خواهد داشت، بخشی که وظیفه آن تنظیم مقررات داروهای بدون نسخه و نسخه‌ای است.

تیدمارش با بیش از ۳۰ سال سابقه در حوزه‌های بیوتکنولوژی، علوم مقررات‌گذاری و پزشکی بالینی، ۱۴۳ مقاله علمی و ثبت اختراع دارد و نقشی کلیدی در توسعه هفت داروی تائید شده توسط FDA داشته است.

در سوابق کاری تیدمارش، مدیرعاملی شرکت هورایزون فارما و سمت‌های اجرایی ارشد در چند شرکت بیوتکنولوژی دیگر به چشم می‌خورد. وی در ماه می سال جاری از هیات مدیره شرکت رِوِلِیشن بایوساینسز بازنشسته شد/رویترز و FDA .
ارسال نظر
نام شما
آدرس ايميل شما
کد امنيتی


آخرین عناوین
شرکت های برگزیده