شنبه ۱۸ مرداد ۱۴۰۴ , 9 Aug 2025
سرویس ملی سلامت بریتانیا (NHS) استفاده از ژن‌درمانی شرکت‌های ورتکس فارماسوتیکالز و کریسپر تراپیوتیکس را برای درمان اختلال خونی نادر بتا تالاسمی آغاز کرد.
آغاز استفاده از یک ژن‌درمانی برای اختلال خونی نادر بتا تالاسمی در بریتانیا
به گزارش فانا، ژن‌درمانی Casgevy از روز ۷ آگوست از طریق مراکز درمانی دارای مجوز و با تجربه کاری در زمینه پیوند سلول‌های بنیادی در اختیار بیماران واجد شرایط قرار گرفته است.

حدود ۴۶۰ بیمار مبتلا به بتا تالاسمی وابسته به تزریق خون با سن ۱۲ سال به بالا در انگلستان واجد شرایط دریافت این ژن‌درمانی که از فناوری ویرایش ژن استفاده می‌‎کند، هستند.

قیمت این ژن‌درمانی در بریتانیا ۱/۶۵ میلیون پوند (۲/۰۹ میلیون دلار) است.

رگولاتور پزشکی بریتانیا در نوامبر سال گذشته این ژن‌درمانی را برای درمان بیماری سلول داسی شکل و نوع دیگری از اختلال خون ارثی در بیماران ۱۲ ساله به بالا تائید کرده بود/رویترز.
ارسال نظر
نام شما
آدرس ايميل شما
کد امنيتی


آخرین عناوین
شرکت های برگزیده