سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) در پی مرگ دو کودک بر اثر نارسایی حاد کبد پس از دریافت ژندرمانی الویدیس (Elevidys) شرکت سارپتا تراپیوتیکس، استفاده از این درمان را به بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) که قادر به راه رفتن هستند، محدود کرد.
آمریکا و سوئیس روز جمعه از یک توافق تجاری خبر دادند که بر اساس آن، واشنگتن تعرفههای واردات محصولات سوئیسی را از ۳۹ به ۱۵ درصد کاهش میدهد و در مقابل، شرکتهای سوئیسی متعهد به سرمایهگذاری ۲۰۰ میلیارد دلاری در آمریکا تا پایان ۲۰۲۸ میشوند.
سازمان جهانی بهداشت (WHO) اعلام کرد که مراقبت مادرانه کانگورویی (KMC) که تحت عنوان مراقبت مادرانه آغوشی هم شناخته میشود، یک مداخله ساده، اثبات شده و نجاتبخش است که میزان بقای نوزادان نارس و با وزن کم در هنگام تولد را بهبود میبخشد.
تیم پزشکی و جراحی تخصصی در بیمارستان تخصصی کودکان ملک عبدالله در شهر پزشکی ملک عبدالعزیز در ریاض، پایتخت عربستان سعودی طی یک عمل جراحی پیچیده، دوقلوهای به هم چسبیده جامائیکایی "آزاریا و آزورا ایلسون" را با موفقیت از هم جدا کرد.
به گزارش فانا، تدروس آدهانوم گبریسوس مدیرکل سازمان جهانی بهداشت (WHO) با اشاره به دیدار اخیر خود با احمد الشرع (جولانی) حاکم و رئیسجمهوری سوریه در حاشیه کنفرانس تغییرات اقلیمی ۲۰۲۵ در برزیل (COP30)، این دیدار را سازنده توصیف کرد و در ایکس نوشت: ما درباره نیاز فوری به حمایت از سلامت مردم سوریه همنظر بودیم. من از تمرکز او بر تقویت سیستم...
مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآوردههای سلامت سازمان غذا و دارو گفت: سالانه گزارشهای متعددی از عوارض و خطاهای دارویی در کشور ثبت میشود. خطاهای دارویی در جهان سالانه بیش از ۴۲ میلیارد دلار هزینه به نظامهای سلامت تحمیل میکند و از عوامل اصلی مرگومیر محسوب میشوند.
مدیرکل آزمایشگاههای مرجع غذا، دارو و تجهیزات پزشکی سازمان غذا و دارو درباره مصرف نمکهای دریایی هشدار داد و گفت: این نوع نمکها ممکن است حاوی میکروپلاستیک، فلزات سنگین و باکتریهای مضر باشند و مصرف بیش از اندازه آنها خطرات جدی برای سلامت ایجاد میکند.
شرکت مرک در قراردادی تقریبا ۹/۲ میلیارد دلاری، شرکت سیدارا تراپیوتیکس را میخرد. با این خرید، مرک در راستای تنوعبخشی به سبد محصولات خود، به یک داروی آزمایشی آنفلوآنزا دسترسی پیدا میکند.
آژانس بهداشت عمومی کانادا اعلام کرد که بیش از ۲۰ میلیون دلار دارو از ذخیره اضطراری ملی این کشور را به دلیل نوسانات دمایی در برخی از واحدهای فریزر از دست داده است.
آژانس داروهای اروپا (EMA) توصیه کرد که مجوز بازاریابی داروی Waskyra (etuvetidigene autotemcel) برای درمان افراد شش ماهه به بالای مبتلا به سندرم ویسکوت آلدریچ (WAS) که یک جهش در ژن WAS دارند، صادر شود.
آژانس داروهای اروپا (EMA) توصیه کرد که مجوز بازاریابی داروی Teizeild (teplizumab) شرکت سانوفی که برای به تاخیر انداختن شروع مرحله ۳ دیابت نوع ۱ در بزرگسالان و کودکان ۸ سال به بالای مبتلا به دیابت نوع ۱ مرحله ۲ استفاده میشود، صادر شود.
صندوق وقف سلامت عربستان سعودی همزمان با ۱۴ نوامبر، روز جهانی دیابت از راهاندازی صندوقی جدید برای حمایت از کودکان مبتلا به دیابت نوع ۱ در این کشور خبر داد.
به گزارش فانا، کاوه سودبخش مدیر واحد دیابت و چاقی شرکت زیست دارو دانش در حاشیه نوزدهمین سمپوزیوم تازههای دیابت در گفتوگو با فانا توضیح داد: شرکت زیست دارو دانش در ۱۳۸۴ فعالیت خود را در زمینه تولید داروهای بیماریهای فوق تخصصی مغز و اعصاب و سرطان آغاز کرد. کارخانه زیست دارو دانش در ۱۳۹۲ در شهرک صنعتی بهارستان در استان البرز افتتاح شد....
شرکت شفایاب گستر نماینده رسمی شرکت ایلای لیلی در ایران اعلام کرد که فرآورده تقلبی مونجارو (تیرزپاتاید) در بازار دارویی ایران شناسایی شده است که ساخت ایلای لیلی نیست.
شرکت هندی گرانولز ایندیا (Granules India) که ۳۰ درصد از سهم بازار جهانی پاراستامول (استامینوفن) را در اختیار دارد، از افزایش ۳۴ درصدی سود خود در سه ماهه دوم سال مالی جاری خبر داد. علت این رشد، افزایش تقاضا در بازارهای اروپا و آمریکای شمالی اعلام شده است.
سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مانند سایر نهادهای دولتی این کشور در دولت دوم ترامپ روزهای پرحاشیهای را سپری کرده است، از اخراج پرسروصدای تعدادی از کارکنان تا تغییرات جنجالی برخی از مدیران. به اینها باید سیاستهای قیمتی دولت ترامپ در حوزه دارو و اظهارنظرهای جنجالی رابرت اف کندی جونیور وزیر بهداشت در حوزه دارو را نیز اضافه کرد. باید دید در ادامه دولت ...