آژانس دارویی اروپا (EMA) توصیه کرد که داروی کمکی (مکمل درمان) شرکت جیاسکی برای درمان آسم و یک بیماری التهابی مزمن سینوس در اتحادیه اروپا تائید شود.
این نهاد نظارتی توصیه کرده که داروی دپموکیمب به عنوان یک درمان نگهدارنده کمکی برای بزرگسالان و نوجوانان ۱۲ سال به بالای مبتلا به آسم شدید، التهاب نوع ۲ و بیماری رینوسینوزیت مزمن با پولیپ بینی در اتحادیه اروپا تائید شود.
یک مقام جیاسکی گفت: نظر مثبت CHMP به این معنی است که دپموکیمب میتواند به نخستین و تنها داروی بیولوژیکی فوق طولانیاثر دارای تائیدیه در اروپا تبدیل شود. بیماران در طول سال فقط به دریافت دو دوز از این دارو (به صورت تزریق زیر پوستی و هر شش ماه یکبار) نیاز دارند.
پیشبینی میشود کمیسیون اروپا در سه ماهه نخست ۲۰۲۶ تصمیم نهایی را درباره این دارو بگیرد. این دارو همچنین در انتظار دریافت تائیدیه سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) است/رویترز
