جمعه ۷ آذر ۱۴۰۴ , 28 Nov 2025
سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی تزریقی Voyxact (sibeprenlimab) شرکت ژاپنی اُتسوکا را برای کاهش پروتئینوری (پروتئین در ادرار) در بزرگسالان مبتلا به نفروپاتی ایمونوگلوبولین آ (IgAN) اولیه که در معرض خطر پیشرفت بیماری هستند، تائید کرد.
داروی شرکت ژاپنی اُتسوکا برای درمان نفروپاتی ایمونوگلوبولین آ اولیه تائید شد
به گزارش فانا، این بیماری که باعث التهاب در کلیه‌ها می‌شود، در نهایت ممکن است منجر به نارسایی کلیه نیز شود.

داروی ووی‌زَکت (Voyxact) یک آنتی‌بادی مونوکلونال است که باید هر چهار هفته یکبار توسط مراقب یا توسط خود بیمار و در خانه مصرف شود.

بیماری IgAN که بیماری برگر نیز نامیده می‌شود، زمانی رخ می‌دهد که نوعی آنتی‌بادی به نام ایمونوگلوبولین آ در کلیه‌ها تجمع می‌یابد و باعث التهاب، آسیب به بافت‌ها و نشت خون و پروتئین به ادرار می‌شود.

در یک مطالعه فاز نهایی، داروی ووی‌زَکت میزان پروتئین در ادرار بیماران یا پروتئینوری را پس از ۹ ماه درمان تا ۵۱/۲ درصد کاهش داد. اُتسوکا امیدوار است این کاهش به مرور زمان منجر به بهبود عملکرد کلیه نیز شود/رویترز و FDA
ارسال نظر
نام شما
آدرس ايميل شما
کد امنيتی


آخرین عناوین
شرکت های برگزیده