دوشنبه ۱۰ آذر ۱۴۰۴ , 1 Dec 2025
سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی تزریقی Poherdy (pertuzumab-dpzb) شرکت شانگهای هنلیوس بایولوژیکس را به عنوان یک محصول بیولوژیکی بایوسیمیلار قابل تعویض با داروی Perjeta (pertuzumab) شرکت جنن‌تک (رُش) تائید کرد.
سازمان غذا و دارو آمریکا نخستین بایوسیمیلار داروی پرجتا را تائید کرد
به گزارش فانا، داروی Poherdy نخستین بایوسیمیلار تائید شده برای Perjeta است.

داروی Poherdy مانند داروی Perjeta برای درمان برخی از انواع سرطان پستان تائید شده است/FDA .
ارسال نظر
نام شما
آدرس ايميل شما
کد امنيتی


آخرین عناوین
شرکت های برگزیده