سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) در پی مرگ دو کودک بر اثر نارسایی حاد کبد پس از دریافت ژن‌درمانی الویدیس (Elevidys) شرکت سارپتا تراپیوتیکس، استفاده از این درمان را به بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) که قادر به راه رفتن هستند، محدود کرد.
سازمان غذا و دارو آمریکا همچنین به بیماران توصیه کرده است که دستکم به مدت سه ماه پس از دریافت این درمان، آزمایش‌های هفتگی عملکرد کبد را انجام دهند و دستکم به مدت دو ماه پس از مصرف الویدیس در نزدیکی یک مرکز پزشکی مناسب بمانند/رویترز و FDA .
