آژانس داروهای اروپا (EMA) توصیه کرد که مجوز بازاریابی داروی Teizeild (teplizumab) شرکت سانوفی که برای به تاخیر انداختن شروع مرحله ۳ دیابت نوع ۱ در بزرگسالان و کودکان ۸ سال به بالای مبتلا به دیابت نوع ۱ مرحله ۲ استفاده می‌شود، صادر شود.
این امر بار قابل توجهی را برای بیماران به ویژه کودکان و مراقبان آنها ایجاد می‌کند. به تاخیر انداختن شروع مرحله ۳ به ویژه در کودکان در مراقبت‌های دیابتی مفید است.
این دارو به صورت تزریق درون‌وریدی، یکبار در روز به مدت ۱۴ روز متوالی مصرف می‌شود.
این دارو در نوامبر ۲۰۲۲ توسط سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) تائید شده بود.
تائید نهایی این دارو بر عهده کمیسیون اروپا است که معمولا از توصیه‌های آژانس داروهای اروپا پیروی می‌کند/EMA و رویترز.
