بنیان‌گذار پرسیس ژن گفت: پس از چند سال موفقیت در تجاری‌‌سازی پروژه‌های زیست‌فناوری و تبدیل آنها به شرکت‌های مستقل، اکنون تمرکز این شتابدهنده به سوی نسلِ بعدی فناوری‌های سلامت به ویژه ژن‌درمانی معطوف شده است.
مهبودی در گفت‌وگو با فانا خبر داد:
سرمایه‌گذاری پرسیس برای توسعه ژن‌درمانی تالاسمی
شتابدهنده‌ها باید از شرکت‌ها خارج شوند
وی در تشریح مدل کسب‌وکار شتابدهنده گفت: شتابدهنده وظیفه منتورشیپ، تامین فضا و تجهیزات را بر عهده می‌گیرد و در ازای این خدمات، معمولا ۳۰ درصد از سهام پروژه را حفظ می‌کند؛ ۷۰ درصد باقی‌مانده متعلق به تیم‌های فنی و سرمایه‌گذاران است.
به گفته وی، این ساختار باعث می‌شود تیم‌های دانشگاهی به محصول نهایی برسند و سپس تحت نام یک شرکت مستقل وارد بازار شوند؛ شرکتی که خود خروجی اصلی شتابدهنده محسوب می‌شود.
بنیان‌گذار پرسیس در خصوص استراتژی خروج توضیح داد: اگر سرمایه‌گذارِ مناسب برای مرحله بعدی پیدا شود، سهم خود را واگذار می‌کنیم و از شرکت خارج می‌شویم؛ در غیر این صورت، در مورد پروژه‌هایی که خطر بالایی دارند و سرمایه‌گذار علاقه کمتری به ورود دارد برای کاهش خطر و حفظ شتاب رشد شرکت، خودمان سرمایه‌گذاری پلکانی می‌کنیم. در این حالت سهم پرسیس به عنوان سرمایه‌گذار از باقی ۷۰ درصد می‌تواند به ۲۰ تا ۴۰ درصد افزایش یابد و سهم تیم فنی بین ۳۰ تا ۵۰ درصد تثبیت می‌شود.
وی درباره علت خروج برنامه‌ریزی شده از شرکت‌های موفق گفت: ما نمی‌خواهیم درگیر مدیریت عملیاتیِ شرکت‌ها شویم؛ ترجیح می‌دهیم با آزاد کردن سهام و سرمایه، امکان پرورش استارتاپ‌های بیشتری را فراهم کنیم تا دانشجویان و پژوهشگران بیشتری بتوانند مسیر ترجمه ایده به محصول را طی کنند. هر خروج موفق، چرخه منابع ما را غنی‌تر و اکوسیستم نوآوری را پویاتر می‌کند.
به گفته مهبودی، خروجی‌های شاخص پرسیس تاکنون طیفی متنوع از محصولات را در بر می‌گیرد: از واکسن تب برفکی و مجموعه‌ای از واکسن‌های طیور گرفته تا پروژه‌های پیشرفته‌ای مانند ودولیزومب و طرح پالایش پلاسما که به تولید صنعتی IVIG و آلبومین انجامیده‌اند؛ هر یک نه تنها به محصول نهایی بلکه به تاسیس شرکت‌های مستقل نیز ختم شده‌اند.
بزرگترین گام بعدی پرسیس، ورود جدی به ژن‌درمانی است به خصوص در درمان بیماری‌های سخت مانند تالاسمی؛ بیماری‌ای که به گفته مهبودی نه تنها برای خود بیمار و خانواده‌ها چالش‌زا بلکه برای نظام سلامت کشور نیز هزینه‌بر است.
وی افزود: در مورد این پروژه ژن‌تراپی که برای بیماری تالاسمی است به نقطه قابل قبول و خوبی رسیده‌ایم و امیدواریم به سمت درمان قطعی این بیماران برویم.
