سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی اینهرتو (Enhertu) شرکت استرازنکا و شریکش، دایچی سانکیو را در ترکیب با داروی پرجتا (Perjeta) شرکت رُش برای درمان خط اول بیماران مبتلا به نوعی سرطان پستان تائید کرد.
به گزارش فانا، اینهرتو در ابتدا در اواخر ۲۰۱۹ به عنوان درمان خط سوم برای بیماران مبتلا به سرطان پستان HER2-مثبت، تائیدیه FDA را دریافت کرد.
تائیدیه جدید، استفاده از اینهرتو را به همراه پرجتا شرکت رُش برای درمان بزرگسالان مبتلا به سرطان پستان HER2-مثبت پیشرفته، مجاز میکند.
اینهرتو که قبلا برای برخی از سرطانهای پستان، معده و ریه تائید شده بود، یک ترکیب آنتیبادی-دارو (ADC) است که شیمیدرمانی را مستقیما به سلولهای سرطانی HER2-مثبت میرساند و به کاهش آسیب بافت سالم کمک میکند.
داروی پرجتا شرکت رُش، نخستین بار در ژوئن ۲۰۱۲ در ترکیب با تراستوزومب و شیمیدرمانی در بیماران مبتلا به سرطان پستان متاستاتیک HER2-مثبت که قبلا درمان نشده بودند، تائید شد/رویترز.