دوشنبه ۱۰ آذر ۱۴۰۴ , 1 Dec 2025
سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA)، قرص‌های بازفرموله‌شده رانیتیدین را تائید کرد. این تائید، بازگشت این داروی مهم کاهنده اسید معده به بازار آمریکا را پس از پنج سال غیبت ممکن می‌کند.
سازمان غذا و دارو آمریکا رانیتیدین بازفرموله‌شده را تائید کرد
به گزارش فانا، این تصمیم پس از آزمایش‌های ایمنی گسترده و بهبود در فرایند تولید گرفته شده است تا نگرانی‌های پیشین درباره تشکیل ناخالصی NDMA در طول زمان نگهداری دارو برطرف شود.

برای استفاده ایمن و موثر از داروی جدید، FDA برچسب و راهنمایی‌های نگهداری و مصرف را به‌روزرسانی کرده است:

- قرص‌ها باید در ظرف اصلی خود نگهداری شوند و از رطوبت محفوظ بمانند
- پس از باز کردن بطری برای نخستین بار، قرص‌های باقیمانده باید طی ۳ ماه (۹۰ روز) یا تا تاریخ انقضا - هر کدام زودتر - دور ریخته شوند
- اگر بیش از یک بطری داده شده است، فقط یکی را در یک زمان باز کنید و بطری‌های دیگر را تا زمان استفاده بسته نگه دارید
- هنگام مصرف، یک قرص بردارید و بلافاصله درب بطری را محکم ببندید.ماده جاذب رطوبت باید داخل بطری باقی بماند/FDA
ارسال نظر
نام شما
آدرس ايميل شما
کد امنيتی


آخرین عناوین
شرکت های برگزیده