سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی Kygevvi ساخت شرکت یوسیبی (UCB) را برای درمان بزرگسالان و کودکان مبتلا به کمبود تیمیدین کیناز ۲ (TK2d) که سن شروع علائم در آنها ۱۲ سال یا کمتر است، تائید کرد.
به گزارش فانا، داروی Kygevvi، نخستین و تنها داروی تائید شده برای این بیماران است.
تیمیدین کیناز ۲ یک بیماری ژنتیکی میتوکندریایی بسیار نادر و خطرناک است که مشخصه آن ضعف عضلانی پیشرونده و شدید است و تاکنون هیچ گزینه درمانی تائید شدهای فراتر از مراقبتهای حمایتی نداشته است.
این بیماری اغلب کشنده است و افرادی که علائم اولیه را در سن ۱۲ سالگی یا قبل از آن تجربه میکنند، با خطر بالای مرگ زودرس که اغلب طی سه سال پس از شروع علائم رخ میدهد، مواجه هستند/پیآرنیوزوایر.