برای نخستین بار، بیمارانی که سلول‌های غیرطبیعی در مغز استخوان آنها تشخیص داده شده است، قبل از تبدیل شدن بیماری‌شان به مُلتیپل مایلوما، یک گزینه درمانی دارند.
تا پیش از تائید این دارو، پزشکان فقط می‌توانستند بیماران مبتلا به مُلتیپل مایلوما خاموش را که یک مرحله میانی و بدون علامت بیماری است، به امید تشخیص علائم اولیه تبدیل این بیماری به مُلتیپل مایلوما سرطانی، تحت نظر داشته باشند.
حدود ۵۰ درصد از موارد مُلتیپل مایلوما خاموش اما پُرخطر احتمالا طی دو تا سه سال به مُلتیپل مایلوما فعال تبدیل می‌شوند.
در ماه جولای نیز کمیسیون اروپا این دارو را برای همین کاربرد تائید کرده بود/فیرس فارما و FDA .
