سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روند تائید قرص لوکوورین کلسیم (leucovorin calcium) را برای بیماران مبتلا به کمبود فولات مغزی (CFD) آغاز کرد.
مشاهده شده است که افراد مبتلا به کمبود فولات مغزی دارای تاخیر رشد با ویژگی‌های اوتیسم (مانند چالش‌هایی در ارتباط اجتماعی، پردازش حسی و رفتارهای تکراری)، تشنج و مشکلات حرکتی و هماهنگی هستند.
شرکت جی‌اس‌کی قبلا داروی لوکوورین یا فولینیک اسید را تولید و با نام ولکوورین (Wellcovorin) می‌فروخت. جی‌اس‌کی بعدا این دارو را از بازار خارج کرد اما نه به دلایل ایمنی یا اثربخشی.
رئیس FDA گفت: ما شاهد افزایش چهار برابری اوتیسم طی دو دهه اخیر بوده‌ایم. کودکان رنج می‌برند و شایسته دسترسی به درمان‌های موثر هستند/رویترز و FDA .
