کارشناسان سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز سهشنبه ابزار نگرانی کردند که مصرف داروی سرطان خون بلنرپ (Blenrep) شرکت جیاسکی همزمان با سایر دارو ممکن است باعث آسیب چشمی در بیماران شود.
به گزارش فانا، در اسناد FDA به مواردی از سمیت چشمی مانند تاری دید، فتوفوبیا و خشکی چشم در بیمارانی که تحت این درمان ترکیبی قرار گرفتهاند، اشاره شده است.
قرار است FDA هفته آینده درباره این دارو تصمیم بگیرد.
داروی بلنرپ متعلق به گروهی از درمانهای هدفمند سرطان موسوم به ADC است که سلولهای تومور را از بین میبرند و در عین حال به سلولهای سالم آسیبی نمیرسانند.
شرکت جیاسکی به دنبال تائید داروی بلنرپ در ترکیب با بورتزومیب به همراه دگزامتازون و پومالیدوماید به همراه دگزامتازون برای درمان بیماران مبتلا به مُلتیپل مایلوما است که سابقه دریافت دستکم یک دوره درمانی را دارند/رویترز.