در یک دستاورد پزشکی کم‌نظیر در حوزه درمان‌های ویرایش ژن شخصی‌سازی شده، نوزادی مبتلا به یک اختلال ژنتیکی نادر به نام کمبود آنزیم CPS1 به طور قطعی درمان شد.
تکنیکی که روی این نوزاد مبتلا به یک بیماری نادر استفاده شد، پتانسیل کمک به افراد مبتلا به هزاران بیماری ژنتیکی غیر معمول دیگر را دارد/نیویورک تایمز.
