جمعه ۲۳ خرداد ۱۴۰۴ , 13 Jun 2025
در یک دستاورد پزشکی کم‌نظیر در حوزه درمان‌های ویرایش ژن شخصی‌سازی شده، نوزادی مبتلا به یک اختلال ژنتیکی نادر به نام کمبود آنزیم ‏CPS1 به طور قطعی درمان شد.
نوزادی که با نخستین درمان ویرایش ژن شخصی‌سازی‌ شده در جهان شفا یافت
به گزارش فانا، این بیماری به حدی نادر است که از هر ۱/۳ میلیون کودک فقط یک کودک به آن مبتلا می‌شود.

تکنیکی که روی این نوزاد مبتلا به یک بیماری نادر استفاده شد، پتانسیل کمک به افراد مبتلا به هزاران بیماری ژنتیکی غیر معمول دیگر را دارد/نیویورک تایمز.
ارسال نظر
نام شما
آدرس ايميل شما
کد امنيتی


آخرین عناوین
شرکت های برگزیده