در یک دستاورد پزشکی کمنظیر در حوزه درمانهای ویرایش ژن شخصیسازی شده، نوزادی مبتلا به یک اختلال ژنتیکی نادر به نام کمبود آنزیم CPS1 به طور قطعی درمان شد.
به گزارش فانا، این بیماری به حدی نادر است که از هر ۱/۳ میلیون کودک فقط یک کودک به آن مبتلا میشود.
تکنیکی که روی این نوزاد مبتلا به یک بیماری نادر استفاده شد، پتانسیل کمک به افراد مبتلا به هزاران بیماری ژنتیکی غیر معمول دیگر را دارد/نیویورک تایمز.