پنجشنبه ۲۵ ارديبهشت ۱۴۰۴ , 15 May 2025
سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی Welireg (belzutifan) شرکت مرک&کو را برای درمان بیماران بزرگسال و کودکان ۱۲ سال به بالای مبتلا به فئوکروموسیتوما یا پاراگانگلیوما (PPGL) پیشرفته به صورت موضعی، غیرقابل جراحی یا متاستاتیک تائید کرد.
نخستین داروی خوراکی برای درمان PPGL تائیدیه FDA را گرفت
به گزارش فانا، داروی Welireg نخستین داروی خوراکی است که توانسته تائیدیه FDA را برای درمان درمان PPGL بگیرد.

فئوکروموسیتوما و پاراگانگلیوما تومورهای نادری هستند که از یک بافت منشا می‌گیرند اما فئوکروموسیتوما در غده فوق کلیوی و پاراگانگلیوما در خارج از غده فوق کلیوی تشکیل می‌شوند. این تومورها می‌توانند در اثر سندرم‌ها یا جهش‌های ژنتیکی خاصی ایجاد شوند/FDA و مرک
ارسال نظر
نام شما
آدرس ايميل شما
کد امنيتی


آخرین عناوین
شرکت های برگزیده