سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی Ojemda (tovorafenib) شرکت دی وان بایوفارماسوتیکالز را برای بیماران شش ماهه به بالای مبتلا به گلیومای با درجه پایین کودکان (pLGG) عودکننده یا مقاوم به درمان با جهش BRAF به صورت تسریع شده، تائید کرد.
به گزارش فانا، گلیومای با درجه پایین کودکان شایع‌ترین تومور مغزی در دوران کودکی است/FDA و دی وان.
