به گزارش فانا، سیدموید علویان رئیس انجمن مطالعات کبد ایران در یازدهمین نمایشگاه بین‌المللی ایران فارما در گفت‌وگو با فانا:

داروی رسمتیروم در مارس ۲۰۲۴ به تائید سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) رسید و می‌تواند جایگاه مهمی در نظام مراقبت از بیماران مبتلا به MASLD داشته باشد.

این دارو براساس گایدلاین، در بیماران دارای فیبروز F2 و F3 باید تجویز شود و نباید آن را بیش از حد یا خارج از پروتکل مورد استفاده قرار داد.

در کنار استفاده صحیح از داروهای موجود، باید به دنبال کشف داروها و اهداف درمانی جدید نیز باشیم. رسمتیروم نیز مسیر جدیدی را برای توجه به اهداف درمانی تازه در بیماری MASLD باز کرد.

بیش از ۱۵۰ بیمار را با داروی رسمتیروم درمان کرده‌ام و در حدود ۵۰ درصد بیماران، اثربخشی مشاهده شده است.

داروی ایرانی رسمتیروم از نظر قیمت و اثربخشی می‌تواند با نمونه خارجی آن رقابت کند. با این حال، انتخاب درست بیمار و پیگیری مناسب، اهمیت بیشتری نسبت به تجویز دارو دارد.