کمیسیون اروپا مجوز بازاریابی داروی لِریگلیتازون (leriglitazone) با نام تجاری نِزگلیال (Nezglyal) را تحت شرایط استثنایی برای درمان آدرنولوکودیستروفی مغزی صادر کرد.
این مجوز پس از نظر مثبت کمیته داروهای انسانی آژانس دارویی اروپا (CHMP) در ۲۳ جولای صادر شد.
نِزگلیال نخستین درمان دارویی تائید شده برای آدرنولوکودیستروفی مغزی در اتحادیه اروپا محسوب می‌شود.
این بیماری، نوعی از آدرنولوکودیستروفی وابسته به کروموزوم X است و می‌تواند با افت سریع عملکرد عصبی همراه باشد.
این بیماری حدود ۶ تا ۸ مورد در هر ۱۰۰ هزار مورد نوزاد متولد شده را درگیر می‌کند و در برخی موارد می‌تواند طی سه تا چهار سال به زوال سریع عصبی و مرگ منجر شود/فارمالتر.
