شرکت ایلی لیلی روز دوشنبه اعلام کرد که به تعداد محدودی از بیماران که معیارهای پزشکی خاصی را داشته باشند و نتوانند در مطالعات بالینی شرکت کنند، اجازه دسترسی زودهنگام به داروی آزمایشی چاقی خود به نام رِتاتروتید (Retatrutide) را پیش از تائید نهایی آن میدهد.
- سن ۱۸ سال یا بالاتر
- ابتلا به چاقی مقاوم به درمان با وجود استفاده از بالاترین دوز مجاز داروهای چاقی
- داشتن دستکم دو عارضه جدی یا تهدیدکننده حیات مرتبط با چاقی که تحت درمان هستند
- عدم امکان شرکت در مطالعات بالینی در حال انجام برای رِتاتروتید یا درمانهای مشابه
براساس نتایج یک مطالعه ۸۰ هفتهای روی بزرگسالان مبتلا به چاقی شدید و بیماری قلبی، بالاترین دوز هفتگی رِتاتروتید به طور میانگین باعث ۲۲/۶ درصد کاهش وزن شد.
ایلای لیلی قصد دارد درخواست تائید رسمی این دارو را در سه ماهه نخست سال آینده به FDA ارائه دهد/رویترز.
آخرین عناوین
پربیننده ترین
