دوشنبه ۲۶ مرداد ۱۴۰۵ , 17 Aug 2026
سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) اتواینجکتور Furoscix ReadyFlow (محتوی فوروزماید تزریقی)، محصول شرکت مَن‌کایند را برای درمان اِدِم (احتباس مایعات) در بزرگسالان مبتلا به نارسایی قلبی یا بیماری مزمن کلیه تائید کرد.
اتواینجکتور زیرجلدی فوروزماید برای درمان اِدِم در بیماران قلبی و کلیوی تائید شد
به گزارش فانا، اِدِم (احتباس مایعات) به به وضعیتی گفته می‌شود که مایعات اضافی در بدن به ویژه در ریه‌ها و اندام‌ها جمع و باعث تنگی نفس، تورم و نارسایی اندام‌ها می‌شوند.

این دستگاه که نخستین و تنها اتواینجکتور زیرجلدی فوروزماید با اثری معادل تزریق درون‌وریدی این دارو است، دوز کامل ۸۰ میلی‌گرم بر میلی‌لیتر را در کمتر از ۱۰ ثانیه تزریق کرده و علائم، طی یک ساعت یا کمتر کاهش می‌یابد.

هدف این محصول، مداخله زودهنگام در خانه پیش از وخامت علائم و نیاز به بستری در بیمارستان است.

نسخه قبلی این محصول به نام Furoscix On-body Infusor که در ۲۰۲۲ تائید شد، تزریق را طی پنج ساعت انجام می‌داد اما نسخه جدید، این زمان را به ۱۰ ثانیه کاهش داده است/گلوب نیوز وایر و رویترز.
ارسال نظر
نام شما
آدرس ايميل شما
کد امنيتی


آخرین عناوین
شرکت های برگزیده