شرکت ایلای لیلی اعلام کرد که دو مطالعه بالینی فاز ۳ جدید از داروی آزمایشی چاقی رِتاتروتاید (Retatrutide)، نتایج مثبت داشته و قصد دارد درخواست خود را برای تائیدیه سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) در سه ماهه نخست سال آینده ارائه کند.
نتایج مطالعه ۸۰ هفتهای روی بزرگسالان مبتلا به چاقی شدید و بیماری قلبی، نشان داد بالاترین دوز هفتگی رِتاتروتاید منجر به کاهش وزن متوسط ۲۲/۶ درصد شد.
در مطالعه دیگری روی بیماران دارای اضافه وزن یا چاقی همراه با دیابت نوع ۲، بالاترین دوز باعث کاهش وزن ۲۰/۸ درصد و کاهش تا ۱/۶ درصدی سطح A1C (قند خون) شد.
دادههای مربوط به رویدادهای قلبی-عروقی محدود بود و نشان داد که در اندازهگیری سه رویداد شدید (حمله قلبی، سکته و مرگ)، بیماران مصرفکننده رتاتروتاید ۱۲ درصد خطر بیشتری نسبت به گروه دارونما داشتند/رویترز.
