نوارتیس روز پنجشنبه اعلام کرد که داروی آزمایشی این شرکت برای بیماران مبتلا به نوعی اختلال عضلانی ژنتیکی، در یک مطالعه فاز اولیه به میانی، امیدوارکننده بوده است.
براساس اعلام نوارتیس، این دارو پتانسیل تبدیل شدن به نخستین درمان تعدیلکننده بیماری برای FSHD را دارد.
مشخصه این بیماری، ضعف عضلانی پیشرونده و آهسته است و این بیماری میتواند باعث ضعف در صورت، شانهها، بازوها و سایر عضلات شود.
به گفته نوارتیس، حدود ۴۵ تا ۸۷ هزار نفر در آمریکا و اتحادیه اروپا به این بیماری مبتلا هستند/رویترز.
