آژانس دارویی اروپا (EMA) توصیه کرد که مجوز بازاریابی داروی Kayshild (semaglutide) شرکت نوو نوردیسک که یک آگونیست گیرنده GLP-1 است، برای درمان استئاتوهپاتیت مرتبط با اختلال متابولیک بدون سیروز (MASH) همراه با فیبروز کبدی در اتحادیه اروپا صادر شود.
کمیسیون اروپا تصمیم نهایی را درباره ورود این دارو به بازار اتحادیه اروپا خواهد گرفت. این کمیسیون معمولا از توصیههای آژانس دارویی اروپا پیروی میکند/EMA.
آخرین عناوین
پربیننده ترین
