دوشنبه ۲۰ بهمن ۱۴۰۴ , 9 Feb 2026
۱۳ دارو و واکسن جدید مجوز ورود به بازار اتحادیه اروپا را دریافت کردند
به گزارش فانا، کمیته دارویی انسانی آژانس داروهای اروپا (CHMP) در جلسات ماه‌‌های دسامبر ۲۰۲۵ و ژانویه ۲۰۲۶ توصیه کرد که در مجموع ۱۳ دارو و واکسن جدید مجوز عرضه در بازار اتحادیه اروپا را دریافت کنند.

دسامبر ۲۰۲۵ :

🔹Anktiva (nogapendekin alfa inbakicept)
🔹Aumseqa (aumolertinib)
🔹Exdensur (depemokimab)
🔹Myqorzo (aficamten)
🔹Mnexspike (COVID-19 mRNA vaccine)
🔹Gotenfia (golimumab)
🔹Ranluspec (ranibizumab)

ژانویه ۲۰۲۶ :

🔹Fylrevy (estetrol)
🔹Ilumira (lutetium (177Lu) chloride)
🔹Kayshild (semaglutide)
🔹Kygevvi (doxecitine / doxribtimine)
🔹Supemtek (trivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture))
🔹Rezurock (belumosudil)

تصمیم نهایی درباره ورود این داروها و واکسن‌ها به بازار اتحادیه اروپا بر عهده کمیسیون اروپا است که معمولا از توصیه‌های آژانس داروهای اروپا (EMA) پیروی می‌کند.
 


ارسال نظر
نام شما
آدرس ايميل شما
کد امنيتی


آخرین عناوین
شرکت های برگزیده