آژانس دارویی اروپا (EMA) توصیه کرد که مجوز بازاریابی داروی Rezurock (belumosudil) شرکت سانوفی برای درمان بیماری مزمن پیوند علیه میزبان (GvHD) در بزرگسالان و کودکان ۱۲ سال به بالا با وزن دستکم ۴۰ کیلوگرم در اتحادیه اروپا صادر شود.
این بیماری خطرناک زمانی ایجاد میشود که سلولهای اهداکننده پیوند مغز استخوان یا سلولهای بنیادی به بدن گیرنده حمله میکنند و میتواند چند عضو بدن را درگیر کند و کیفیت زندگی را به طور جدی کاهش دهد.
داروی Rezurock به شکل قرص، یکبار در روز با غذا مصرف میشود.
کمیسیون اروپا تصمیم نهایی را درباره ورود این دارو به بازار اتحادیه اروپا خواهد گرفت/EMA .
آخرین عناوین
پربیننده ترین
