آژانس دارویی اروپا (EMA) توصیه کرد که مجوز بازاریابی داروی Kygevvi (doxecitine and doxribtimine) شرکت یوسیبی برای درمان بیمارانی که کمبود TK2d آنها به صورت ژنتیکی تائید شده و بیماری آنها در ۱۲ سالگی یا قبل از آن شروع شده است، در اتحادیه اروپا صادر شود.
درمانهای فعلی این بیماری فقط شامل اقدامات حمایتی مانند تغذیه از طریق لوله، فیزیوتراپی و کمک به تنفس با ونتیلاتور هستند/EMA .
آخرین عناوین
پربیننده ترین
