سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی شرکت اُمروس را برای یک عارضه خطرناک پیوند در بزرگسالان و کودکان دو سال به بالا تائید کرد، نخستین داروی تائید شده برای این عارضه.
این عارضه به دلیل آسیب به رگهای خونی در حین یا پس از پیوند سلولهای بنیادی رخ میدهد. این امر باعث تشکیل لختههای کوچک خون میشود که میتوانند به اندامهایی مانند کلیهها آسیب برسانند و گاهی مشکلات تهدیدکننده زندگی ایجاد کنند.
انتظار دارد که این دارو تا ژانویه ۲۰۲۶ به بازار عرضه شود/رویترز و بیزینس وایر.
