سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) نخستین درمان پیوند سلولهای بنیادی خونساز (HSCT) را برای درمان بیماران مبتلا به کمخونی آپلاستیک شدید (SAA) تائید کرد.
به گزارش فانا، درمان Omisirge (omidubicel-onlv) محصول شرکت گامیدا سِل پیشتر برای بزرگسالان و کودکان ۱۲ سال به بالای مبتلا به بدخیمیهای خونی تائید شده بود و حالا برای گروهی از بزرگسالان و کودکان شش سال به بالای مبتلا به کمخونی آپلاستیک شدید تائید شده است.
کمخونی آپلاستیک شدید یک اختلال خونی نادر و تهدیدکننده زندگی است که در آن مغز استخوان قادر به تولید کافی گلبولهای قرمز، گلبولهای سفید و پلاکتها نیست/FDA .