شرکت جنن‌تک، زیرمجموعه گروه رُش اعلام کرد که سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) سرنگ پریفیلد آماده تزریق تک‌دوز (PFS) شش میلی‌گرمی Vabysmo (faricimab) را برای درمان سه دلیل اصلی از دست دادن بینایی شامل نوع تَر یا نئوواسکولار AMD و DME و RVO تائید کرد.
قرار است Vabysmo PFS طی ماه‌های آینده در دسترس متخصصان شبکیه و بیماران در آمریکا قرار بگیرد.
محصول Vabysmo PFS مشابه همان داروی Vabysmo است، با این تفاوت که در فرمت آماده مصرف تولید و عرضه می‌شود.
داروی Vabysmo تاکنون در بیش از ۹۵ کشور برای نوع تَر AMD و DME و در چند کشور از جمله آمریکا و ژاپن برای RVO تائید شده است/بیزینس وایر.
