سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) به دو ابزار جدید شرکت فرانسوی Avicenna.AI که از هوش مصنوعی برای کمک به تشخیص آمبولی ریه و ارزیابی شدت سکته مغزی استفاده می‌کنند، مجوز (k)510 داد.
دو مجوز FDA مربوط به ابزارهای CINA-iPE و CINA-ASPECTS هستند که به ترتیب برای تشخیص آمبولی ریه و ارزیابی شدت سکته مغزی بکار می‌روند.
شرکت Avicenna.AI پیشتر نیز برای ابزارهای سی‌تی اسکن مجهز به هوش مصنوعی که به تشخیص خونریزی داخل جمجمه، دیسکسیون آئورت و انسداد عروق بزرگ کمک می‌کنند، مجوز FDA را گرفته بود/مدیکال دیوایس نتورک و avicenna.ai.
