چهارشنبه ۵ ارديبهشت ۱۴۰۳ , 24 Apr 2024
سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) به دو ابزار جدید شرکت فرانسوی Avicenna.AI که از هوش مصنوعی برای کمک به تشخیص آمبولی ریه و ارزیابی شدت سکته مغزی استفاده می‌کنند، مجوز (k)510 داد.
دو ابزار هوش مصنوعی برای سی‌تی اسکن‌ها مجوز FDA را گرفتند
به گزارش فانا، این شرکت مجموعه‌ای از ابزارها را توسعه داده است که از طریق ادغام با سی‌تی اسکن‌ها به‌ طور خودکار بیماری‌های خطرناک و تهدیدکننده زندگی را شناسایی، اولویت‌بندی و ارزیابی می‌کنند.

دو مجوز FDA مربوط به ابزارهای CINA-iPE و CINA-ASPECTS هستند که به ترتیب برای تشخیص آمبولی ریه و ارزیابی شدت سکته مغزی بکار می‌روند.

شرکت Avicenna.AI پیشتر نیز برای ابزارهای سی‌تی اسکن مجهز به هوش مصنوعی که به تشخیص خونریزی داخل جمجمه، دیسکسیون آئورت و انسداد عروق بزرگ کمک می‌کنند، مجوز FDA را گرفته بود/مدیکال دیوایس نتورک و avicenna.ai.
ارسال نظر
نام شما
آدرس ايميل شما
کد امنيتی


آخرین عناوین
شرکت های برگزیده