سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی سرطان ریه Augtyro (repotrectinib) شرکت BMS را تائید کرد.
به گزارش فانا، انتظار میرود که این دارو در اواسط دسامبر امسال در آمریکا در دسترس قرار بگیرد.
این دارو برای درمان بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک (NSCLC) ROS1-مثبت تائید شده است. این سرطانی زمانی رخ میدهد که ژن ROS1 با ژن مجاور دیگری ترکیب و باعث رشد غیرطبیعی سلول میشود.
براساس اعلام انجمن ریه آمریکا، تغییر ژن ROS1 در ۱% تا ۲% از بیماران مبتلا به سرطان ریه رخ میدهد و در بیمارانی که سابقه مصرف سیگار ندارند یا سابقه مصرف کم سیگار دارند، شایعتر است.
این دارو متعلق به دستهای از داروها به نام مهارکنندههای تیروزین کیناز (TKI) است. این دارو جهشها در پروتئینهای خاصی در بدن را که منجر به رشد سلولی کنترل نشده میشوند، هدف قرار میدهد.
در یک مطالعه، این دارو به کوچک شدن یا کاهش تومور در ۷۹% از بیمارانی که قبلا هیچگونه داروی TKI دریافت نکرده بودند و در ۳۸% از بیمارانی که قبلا با دارویی از همین کلاس درمان شده بودند، کمک کرد/رویترز و FDA