داروی آزمایشی شرکت بریجبایو فارما برای یک بیماری ژنتیکی نادر که باعث پایین آمدن کلسیم خون میشود، در یک مطالعه فاز نهایی به تمام اهداف اصلی و فرعی مطالعه دست یافت.
به گزارش فانا، در این مطالعه، ۷۶ درصد از ۶۷ بیمار، پس از ۲۴ هفته درمان با انکالرت (encaleret) به میزانِ هدفِ کلسیم خون و ادرار دست یافتند درحالیکه این رقم با درمان استاندارد فقط ۴ درصد بود.
داروی انکالرت برای درمان هیپوکلسمی اتوزومال غالب نوع ۱ (ADH1) طراحی شده است است. این بیماری باعث پایین آمدن کلسیم خون و بالا رفتن میزان کلسیم ادرار میشود. این وضعیت منجر به گرفتگی عضلات، اسپاسم و گاهی اوقات مشکلات کلیوی میشود.
همچنین ۹۱ درصد از بیمارانی که انکالرت را مصرف کردند، میزان هورمون پاراتیروئید طبیعی آنها به بالاتر از حد نرمال رسید درحالیکه این نرخ برای بیماران تحت درمان استاندارد فقط ۷ درصد بود.
هماکنون هیچ داروی تائید شدهای توسط سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) برای ADH1 وجود ندارد/رویترز.