فایزر روز چهارشنبه اعلام کرد که رگولاتور سلامت کانادا سریعتر از سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA)، ژن‌درمانی این شرکت را برای درمان یک اختلال خونریزی‌دهنده ارثی نادر به نام هموفیلی B تائید کرد.
انتظار می‌رود که FDA در سه ماهه دوم ۲۰۲۴ تصمیم خود را درباره ژن‌درمانی فایزر بگیرد.
سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) در نوامبر ۲۰۲۲، نخستین ژن‌درمانی هموفیلی B را به نام Hemgenix محصول شرکت سی‌اس‌ال تائید کرد/رویترز.
